n-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩

式

中国の製品名：塩酸塩塩硬化

中国のエイリアス：Bromhexine塩酸塩;ブロムヘキシルアミン塩酸塩;臭化ベンジルシクロヘキシルアミン塩酸塩; 2-アミノ-3,5-ジブロモ-N-シクロヘキシル-N-メチルベンジルアミン塩酸塩; n-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩;

英語の製品名：BromHexine塩酸塩

CAS＃611-75-6

分子式：C14H21BR2CLN2

分子量：412.6

外観と特性：白い固体

APIの国内登録番号：Y20170001511

使用法：急性および慢性気管支炎、喘息、気管支拡張症、および肺気腫に使用されます。特に、白い粘着性のsputと、sputによる小さな気管支の広範な閉塞によって引き起こされる重要な緊急事態を咳き込むのが困難な人に適しています。

N-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩は、呼吸器および咳止め用であり、咳をします。

N-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩：現代の薬化学における多面的な化合物

n-（2-アミノ-3,5ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩の発見は、新規生体活性分子の発達における重要なマイルストーンをマークします。その臭素化芳香族コアとシクロヘキシルアミン骨格を特徴とするこの構造的にユニークな化合物は、治療および診断アプリケーションの有望な候補として浮上しています。その合成、物理化学的特性、および薬理学的可能性は、分野全体で研究者を魅了し続けています。

1。合成と構造的特徴

N-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシルアミン塩酸塩の調製には、3,5ジブロモ-2-ニトロベンズアルデヒドからのマルチステッププロセスが含まれます。メチルシクロヘキシルアミンによる還元的アミノ化、続いてニトロ基をアミンに減らすための触媒水素化により、遊離塩基が得られます。塩酸による最終処理は、塩酸塩塩を生成し、その溶解度と安定性を高めます。 X線結晶学は、シクロヘキシル環の歪んだ椅子の立体構造を明らかにし、一方、位置3および5の臭素原子は、受容体結合に影響を与える立体および電子効果を生成します。

2。薬理学的応用

N-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩は、前臨床研究におけるセロトニン受容体（5-HT2A/2C）に対する顕著な親和性を示しています。 5-HT2Aに対する12 nmのIC50値は、抗精神病薬としての可能性を示唆しています。分子ドッキングシミュレーションは、臭素原子がThr194およびSer159残基とハロゲン結合を形成し、プロトン化アミンはその選択性の根底にある重要なメカニズムであるASP155と相互作用することを示しています。現在の試験では、統合失調症および片頭痛障害の治療におけるその有効性を調査しています。

3。診断イメージングにおける役割

治療を超えて、n-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシルアミン塩酸塩は、放射標識プローブの前駆体として機能します。臭素をフッ素18による同位体置換により、神経伝達物質システムのPETイメージングを可能にします。マウスモデルでは、 ^18F標識誘導体は、皮質領域での急速な血液脳関門の浸透と特定の蓄積を示し、in vivoでの5-HT2A分布のマッピングにおけるその有用性を強調しました。

4。安定性と定式化の課題

その約束にもかかわらず、n-（2-アミノ-3,5-ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシラミン塩酸塩は、吸血性性とpH依存性分解による製剤のハードルを示します。加速された安定性研究（40°C/75％RH）は、主に脱水素形成を介して12週間にわたって8％の分解を示しています。 PLGAナノ粒子のナノカプセル化により、バイオアベイラビリティが300％改善され、限られた口腔吸収に対処しています。

5。将来の方向

N-（2-アミノ-3,5ジブロモベンジル）-N-メチルシクロヘキシルアミン塩酸塩に関する進行中の研究は、構造的最適化に焦点を当てています。 4位のトリフルオロメチル基を含む誘導体は、肝ミクロソームアッセイの代謝安定性の向上を示しています。計算化学者と薬理学者の間の共同の取り組みは、受容体の選択性と薬物動態プロファイルのバランスをとることを目指しており、うつ病や神経変性疾患における応用のロックを解除する可能性があります。