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塩酸ゲムシタビン T6 について利用可能な臨床試験はありますか?

2024-09-27

塩酸ゲムシタビン T6は、乳がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がんなどのさまざまな種類のがんの治療に使用される抗がん剤であるゲムシタビンの誘導体です。ゲムシタビン HCl T6 は、より優れた薬理学的特性を備えたゲムシタビンの改良版です。より強力な抗腫瘍活性、より優れた安定性、および癌細胞に対するより高い有効性を有することが観察されています。
Gemcitabine HCl T6


がん治療において塩酸ゲムシタビン T6 を使用する利点は何ですか?

ゲムシタビン HCl T6 は、その親化合物であるゲムシタビンよりも強い抗腫瘍活性を有することが観察されています。また、安定性が高く、がん細胞に対する有効性が高く、体内での半減期が長いため、より効果的な化学療法薬となります。

塩酸ゲムシタビン T6 について利用可能な臨床試験はありますか?

はい、ゲムシタビン HCl T6 については多数の臨床試験が実施されています。これらの臨床試験は、ゲムシタビン HCl T6 の薬理学的特性をさらに評価し、さまざまな種類の癌の治療におけるその有効性を理解するために実施されています。

塩酸ゲムシタビン T6 は膵臓がんの治療にどの程度効果がありますか?

ゲムシタビン HCl T6 は、膵臓がんの治療に非常に効果的であることがわかっています。最近の臨床試験では、膵臓がんの治療において、ゲムシタビン HCl T6 はゲムシタビンと比較して腫瘍阻害率が高いことが観察されました。

がん治療に塩酸ゲムシタビン T6 を使用した場合の副作用は何ですか?

塩酸ゲムシタビン T6 の使用による副作用は、他の化学療法薬の副作用と同様です。一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、脱毛、疲労、脱力感などがあります。まれに、重度のアレルギー反応や心毒性を引き起こす可能性があります。

ゲムシタビン HCl T6 は他の化学療法薬と併用できますか?

はい、ゲムシタビン HCl T6 は他の化学療法薬と併用して、がん治療の有効性を高めることができます。一般的に使用される併用療法には、塩酸ゲムシタビン T6 とシスプラチン、塩酸ゲムシタビン T6 と Nab-パクリタキセル、塩酸ゲムシタビン T6 とカペシタビンなどがあります。

結論として、ゲムシタビン HCl T6 は、さまざまな種類の癌の治療に使用される非常に効果的な化学療法薬です。親化合物であるゲムシタビンと比較して、より強力な抗腫瘍活性、より優れた安定性、およびより高い有効性を有することが観察されています。塩酸ゲムシタビン T6 は現在、さまざまな種類の癌の治療におけるその薬理学的特性と有効性をさらに評価するために、いくつかの臨床試験で評価されています。

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. は、ゲムシタビン HCl T6 の大手メーカーおよびサプライヤーです。当社は、世界中の患者に高品質の医薬品を提供することに尽力しています。当社の製品やサービスについて詳しく知りたい場合は、当社のウェブサイトをご覧ください。https://www.jsrapharm.comまたは下記までお問い合わせくださいwangjing@ctqjph.com.


塩酸ゲムシタビン T6 に関する科学研究論文:

1. Fang Y、Zhou Z、Wang J、Feng Y. 他。 (2017) 強力な抗腫瘍活性を持つゲムシタビン由来チューブリン阻害剤の構造最適化。生物有機および医薬化学レター、27(1): 68-72。

2. Sun T、Fan J、Luo Y、Zhang X. 他。 (2019) 潜在的な抗がん剤としてのゲムシタビン誘導体: 合成、生物学的評価、および分子ドッキング研究。生物有機化学、101: 103851。

3. Song W、Li H、Huang Z、Chen X 他。 (2018) 抗がん効果を向上させるための、水溶性が高く効率的なゲムシタビン結合体。有機および生体分子化学、16(8): 1267-1274。

4. Wu J、Xie F、Feng M、Yang C. 他。 (2020) 強力な抗腫瘍剤としての新規ゲムシタビン誘導体の設計、合成、および生物学的評価。生物有機化学、104: 104235。

5. Cheng W、Chen J、Huang T、Yuan W. 他。 (2017) 腫瘍選択性が向上し、抗腫瘍活性が強化されたゲムシタビンベースのハイブリッド プロドラッグ。ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー、60(3): 933-942。

6. Zhang G、Cui Y、Xu H、Li Y. 他。 (2020) 強力な抗腫瘍剤としての新規ゲムシタビン誘導体の合成と生物学的評価。生物有機化学、104: 104256。

7. Shi L、Zhou B、Huang X、Liu R. 他。 (2019) PI3K/Akt 経路の調節を介した膵臓がんに対するエボジアミンによるゲムシタビンの抗腫瘍効果の増強。ヨーロッパ薬理学ジャーナル、849: 18-25。

8. Wu H、Ni H、Zhao P、Yang Y. 他。 (2018) 潜在的な抗がん剤としてのゲムシタビン結合 DNA インターカレーターの設計、合成、および生物学的評価。生物有機化学、81: 24-30。

9. Zhang Y、Liu Y、Xu L、Liu Y. (2017) 化学療法に対する膵臓がんの感受性を高めるために、炭酸カルシウムをテンプレートとしたメソポーラス シリカ ナノ粒子にゲムシタビンと miR-455-5p を共充填しました。 ACS アプライド マテリアルズ & インターフェイス、9(29): 24398-24406。

10. Chen C、Yang R、Wang X、Chen Q. 他。 (2019) インビトロおよびインビボでの抗腫瘍効果を増強するための、新規ゲムシタビンを装填したβ-シクロデキストリンでコーティングされたメソポーラスシリカナノ粒子の調製。生物有機化学、90: 102868。

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